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      防疫產(chǎn)品證書真?zhèn)伪鎰e——常見虛假證書
      文章來源:中國質(zhì)量新聞網(wǎng)  2020.04.24

        近日,市場監(jiān)管部門在對口罩、防護服等防疫用品生產(chǎn)企業(yè)認證情況監(jiān)督檢查時發(fā)現(xiàn),部分國內(nèi)外機構頒發(fā)的企業(yè)用于獲取CE標志的認證證書,經(jīng)鑒別并非歐盟醫(yī)療器械(MDD 93/42/EEC醫(yī)療器械指令、MDR (EU) 2017/745醫(yī)療器械條例)和個人防護用品(PPE法規(guī) (EU) 2016/425)公告授權機構的認證證書,不能依此作為進入歐洲市場的有效憑證。

        特此警示、提醒有關企業(yè),有口罩、防護服等防疫用品領域認證需求的企業(yè)要到能合法合規(guī)提供認證服務的機構進行認證,如需要政策咨詢可以向?qū)俚氐氖袌霰O(jiān)管部門進行咨詢,認證過程中合法權益受到侵害的時候,可以撥打12315消費者投訴維權熱線向監(jiān)管部門反映。

        在辦理歐盟CE認證時,應選擇經(jīng)認監(jiān)委批準,且獲得歐盟公告授權的認證機構辦理認證。認證機構名錄可登錄認監(jiān)委網(wǎng)站查詢。網(wǎng)址:http://www.cnca.gov.cn

      常見的無效證書有哪些呢?一起來看看吧!

        1、FDA 注冊證明文件是否是認證證書?

        FDA 注冊不發(fā)證書,一些機構給企業(yè)出的FDA 注冊證明文件(如下圖),僅是證明企業(yè)已完成美國食品藥品監(jiān)督管理局的注冊,該類證明文件不是認證證書。遇到所謂FDA 證書,可通過網(wǎng)站查詢企業(yè)產(chǎn)品FDA 注冊情況:

        https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRL/rl.cfm

       ?。ㄔ凇癘wner/OperatorName”欄輸入企業(yè)英文名稱查詢即可,需關注是企業(yè)注冊還是產(chǎn)品注冊)

        2、ECM 發(fā)的CE 證書

        ECM 沒有個人防護設備法規(guī)的授權,其發(fā)的標準是EN 149 的證書都不是有效的CE 證書。目前發(fā)現(xiàn)的ECM 虛假證書主要有兩種:

        01“CE Documentation Review”(中文:CE 文件審核)證書

        下圖發(fā)的是一張ECM 給企業(yè)頒發(fā)的一次性非無菌(Not Sterile)醫(yī)用口罩的文件審查報告。一次性非滅菌的醫(yī)用口罩,企業(yè)自我聲明即可,無需通過歐盟公告機構的認證。該類證書不宜認定為認證證書。文檔審查報告不是CE 證書,上面顯示CE 標志,有一定的誤導成分,把它描述成CE 證書是欺騙行為。

        02ECM“Certificate of Compliance”證書

        示例見下圖,產(chǎn)品類型顯示是:KN95 protective Mask –FFP2,為個人防護口罩,適用標準:EN149:2001+AI:2009。該機構公告范圍不包括個人防護用品,所有該機構發(fā)的個人防護用品的符合“EN149”的CE 證書都是假證書。關注紅框里的內(nèi)容。

        注:1.FFP2 類別口罩是指達到歐洲(CEEN149:2001)標準的口罩。

        3、ICR 發(fā)的這張證書是否有效?

        ICR 發(fā)的口罩證書都不是有效的CE 證書! ICR 沒有歐盟PPE 法規(guī)的授權,也沒有醫(yī)療器械指令的授權。(關注紅框里機構標志)

        4、“Shangghai GOM Testing”發(fā)的證書是否有效?

        證書的發(fā)證機構是國內(nèi)的,不可能是歐盟個人防護設備法規(guī)的公告機構,不是有效的CE 證書。

        5、這張RoHs 證書是否有效?

        帶有RoHs 字樣的證書,自身描述已經(jīng)把自己定義成證書了,但歐盟RoHs指令本身適用于電子電氣產(chǎn)品,一次性口罩和這個指令沒關系。

        6、這張證書是否有效?

        這是深圳一家咨詢公司出的證書,這家機構不是個人防護設備法規(guī)的公告機構,假證書。

        7、Zoustech 證書是否有效?

        企業(yè)在西班牙找的代表機構Zoustech 給產(chǎn)品在西班牙官方完成的注冊的證明,不是CE 證書。Zoustech 專門做歐盟代表的業(yè)務。

        注:產(chǎn)品出口歐盟需要有歐盟代表在官方做注冊,這不是CE 認證。

        8、“BST Testing Service International Co., Ltd.”發(fā)放的證書是否有效?

        該機構不是公告機構(NB機構),沒有個人防護用品(PPE)CE 證書發(fā)放資質(zhì),證書無效。

        9、TUV‐world 發(fā)的證書是否有效?

        證書無效。原因:TUV‐world 也不是公告機構;醫(yī)用非無菌的一次性口罩應該走自我聲明,不需要公告機構去認證。

      [編輯:姝臻]

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